第536章每片0.39元第536章每片0.39元 本書作者其他書:
就在這時候，血液內科病房的護士從外面走了進來。
她的手中拿著一摞化驗和檢查報告單。
“這是最近送到院外檢查的化驗結果，各位管床醫生查找一下，避免遺漏！”
在血液科病房，送到院外檢查的，不僅僅有基因監測，而且還有骨穿等病理結果。
陸晨朝這個護士看去，她將這一摞化驗單送到了辦公室一個醫生的手中。
這個醫生立刻拿起來翻閱，從中拿走自己所管床患者的化驗單。
將自己的化驗單拿走之后，這個醫生便將剩余的化驗單遞給了其他的醫生。
“上個星期我沒外送的檢查，給其他人吧。”于麗倩看了眼化驗單，便搖了搖頭。
陸晨微微一愣，她這是忘記了小童曾經做過神經系統的基因監測。
化驗單直接略過了于麗倩，送到了其他醫生的手里。。
“等其他人看完，我再去找找看吧。”陸晨心道。
基因監測的結果，一般出來得很慢。
這一摞化驗單，在每個醫生手中傳閱，化驗單也越來越少。
陸晨朝化驗單的方向看去，心中微微有些緊張。
“剩下最后一個醫生了…”
化驗單被傳閱到辦公室中最后一個醫生的手上，只見他翻看了一番，從中抽出了一張化驗單，隨后朝眾人道：“于醫生，這個叫童桌的化驗單，是哪個醫生的啊？”
他的聲音響徹整個醫生辦公室，陸晨怔了怔,真的有小童的化驗單！
于麗倩此時頗為驚訝，頓了頓,從回想起來,好像還送外檢過,“唉，我忘了,上個星期做了個沒用的檢查…”
于麗倩的話還沒說完，就從別人手中接過這張化驗單。
可是，她到嘴邊的話,突然間就戛然而止！
她有些不敢相信地看向這種基因監測單結果——SLC52A2變異可能！
真的有神經系統基因的變異啊！
于麗倩咽了口唾沫，雖然她沒聽說過這種基因，但是這種情況還真是被陸晨給“誤打誤撞”了…
“這一定是陸晨亂猜的。”于麗倩心道。
從簡單的神經系統查體，和血液病的表象,陸晨居然直接斷定了基因缺陷。
認識十年的老書友給我推薦的追書app，咪咪閱讀！真特么好用，開車、睡前都靠這個朗讀聽書打發時間，這里可以下載 這說出去，別人還真不太相信的啊！
陸晨此時也注意到了于麗倩的臉色異常，他連忙站起身，來到于麗倩的身后。
視線掃過這一張化驗單，陸晨也看清了這幾個大字，SLC52A2基因變異可能！
“居然是這個基因缺陷！”陸晨瞪大了眼睛，脫口而出道。
“你還知道這個基因？”于麗倩皺著眉頭，臉色不太好看地盯著陸晨。
就這么個不起眼的醫學生，居然狠狠地打了她的臉啊！
這算是個什么事兒啊？！
現在突然出現的這個基因，她根本救沒聽說過,陸晨居然還能知道？
這時候,陸晨卻是組織語言道：“這個基因的變異可能導致，進行性橋延性麻痹綜合征。”
“橋延性麻痹綜合征？”
于麗倩的臉色難看到了極點！
SLC52A2基因變異,她沒聽說過，但是這個橋延性麻痹綜合征，她可是有所耳聞的啊！
這是一種常染色體隱性遺傳的進行性神經系統疾。
其臨床主要表現為感音神經性耳聾、延髓功能障礙以及重度泛發性肌無力和肌萎縮,后者可導致呼吸功能不全和獨立行走能力喪失。
除此之外，因為該疾病是由核黃素代謝引起的，還會導致一系列的貧血。
此時，陸晨卻是繼續道：“小童的癥狀跟進行性橋延性麻痹綜合征有近50的相似,眼球震顫、舌肌束震顫、泛發性肌萎縮、全身性肌張力減低、吞咽困難、呼吸功能不全、四肢肌肉無力,這些小童都有，而核黃素就是維生素B2缺乏,嚴重時確會導致貧血及神經系統問題 陸晨看向于麗倩,眼中沒有勝利后的那種喜悅,反而是有診斷正確的那種滿足感。
于麗倩低著頭，手里拿著這張化驗單，沒有人能看清她的表情。
不過，這已經不重要了。
陸晨拿起手機，在第一時間給馮輝權主任打過去了電話。
“馮主任，患者結果出來了，SLC52A2基因變異，導致的進行性橋延性麻痹綜合征。”
對話那頭，馮輝權有些驚詫，“好，我在門診，馬上就回病房。”
掛了電話，手機微信中立刻就傳來了那張化驗單。
“還真是基因缺陷？！”
馮輝權回想起一個星期之前，他有些慶幸，幸好讓患者做了這個基因篩查。
否則，一個神經系統的疾病，要被當成血液科的疾病，就這么一直治療下去。
馮輝權回到了血液科醫生辦公室。
他看到了小童的這張化驗單。
“我還真是沒想到啊，被你給診斷對了啊！”馮輝權拍了拍陸晨的肩膀，贊賞之意溢于言表，“陸晨，要不你再考慮一下，來讀血液科的博士啊，你不來搞血液科，那真是我們的損失啊！”
陸晨笑了笑，“主任，過獎了。”
隨后，兩人來到了3號病床門口。
“不是血液病？是神經系統的疾病？”小童的父母此時是又驚又喜。
不是血液病，那就意味著不用進行骨髓移植了。
“陸醫生，既然診斷出來了，那這種神經系統的疾病，怎么治療啊？”小童的父親頗為緊張地看著陸晨。
如果治療的費用依舊是那么高，那幾乎就沒有太大的區別啊！
陸晨卻是笑了笑，“有特效藥，每片0.39元！”
相關推薦:
